Nurcan ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal MuskülerAtrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyasında şimdiye kadar büyük bir aşama kaydedildi. 35 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanya yüzde 90’a ulaştı. Bağış kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için ise sadece 182 bin dolara ihtiyaç var. 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek olan Arya’nın hayırseverlerin desteği ile doğum gününe kadar kampanyası tamamlanırsa yeni yaş gününde tedavi için Dubai’ye uğurlanacak.
“LÜTFEN KIZIM BU DOĞUM GÜNÜNDE MUMLARI ÜFLESİN!”
Doğum gününe 13 gün kaldığını belirten Arya’nın annesi Nurcan Öztürk, “Biz Arya’nın hastalığını öğrendiğimizden bu yana doğum gününü hiç kutlayamadık. Arya, 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek. Arya şuana kadar her şeyden mahrum kalan bir çocuk oldu. Geriye dönüp baktığında pasta üflediği bir fotoğrafı bile yok. Bu doğum gününde onu ne olur ilacına kavuşturalım. Bu konuda içimin yangını çok başka… Her doğum gününde ona yeniden sözler verdim ama olmadı. Size yalvarıyorum, bu doğum gününde mumları üflesin kızım” diyerek destek istedi.
